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“La maladie en acquérant un statut scientifique,
se sépare de plus en plus de ce que l’intéressé en éprouve.”
~ Jean Clavreul, “L’ordre médical
L e discours médical confère au médecin une position particulière, laquelle n’est pas toujours intelligible lors du colloque singulier avec le patient ou avec son proche. Comme tout discours, il ordonne les faits dans une fonction de tri et de normalisation. Il tend naturellement à la généralisation du savoir car tout discours vise l’exhaustivité [1]. Il nous faut donc être conscients de ses limites, et de son caractère éminemment partiel; faute de quoi, la restriction du rôle de médecin à la seule énonciation d’un discours technique, réduit le malade à un simple indicateur de signes. Jean Clavreul nous rappelle qu’il n’y aurait pas de médecine s’il n’y avait pas, en amont, une demande du sujet [1]. C’est un point essentiel de satisfaire cette demande, non seulement pour le patient mais aussi pour son aidant.
L’aidant familial est identifié dans la littérature psycho-oncologique comme other significant ou plus souvent family caregiver [2]. De nombreuses publications ont démontré que l’aidant est souvent un co-souffrant plus ou moins silencieux, qu’il soit le partenaire de vie, le parent ou l’enfant de la personne traitée pour cancer; lui aussi est affecté par cet écart entre le discours médical et le vécu de la maladie [4].
Martina Breuning et al. [5], dans l’article dont nous vous proposons l’analyse, permet de mieux appréhender quels sont les affects des aidants et quelles sont leurs attentes. Ce travail basé sur l’analyse qualitative de verbatim montre l’importance que revêtent les groupes d’échanges entre pairs; il montre également que les affects et attentes des aidants ne sont pas exactement les mêmes selon que l’aidant soit le partenaire de vie du patient, le parent d’un enfant malade ou l’enfant adulte d’un parent malade.
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